1973年，伊文斯等人提出不銹鋼著色膜生成原理，當不銹鋼浸入鉻酸和硫酸組成的著色液，在不銹鋼表面上發生電化學反應，見圖8-3,不銹鋼金屬（M)鉻、鎳、鐵等在陽極區放出電子變成金屬離子（M2+)。

陽極區：  M→M²⁺+2e  （8-1)     （M代表Cr、Ni、Fe)

在陰極區含六價鉻的鉻酸接收電子變成三價鉻（Cr³⁺),反應式如下：

陰極區： HCrO^-₄+7H⁺+3e → Cr³⁺+4H₂O （8-2)

當不銹鋼在溶液中浸漬一段時間后，在金屬／溶液界面上金屬離子（M²⁺)和Cr³⁺的濃度達到臨界值，并超過了富鉻的尖晶石氧化物的溶解度，由于水解反應而形成氧化膜，反應式如下：

pM²⁺+qCr³⁺+rH₂O → M_pCr_gO_q+2rH⁺（8-3)

其中  2p+3q=2r （8-4)

 當氧化膜(mo)一旦生成，陽極(ji)反(fan)應(ying)(ying)和陰極(ji)反(fan)應(ying)(ying)立即分離，如(ru)圖8-3所示，此時，陽極(ji)反(fan)應(ying)(ying)仍(reng)在(zai)(zai)氧化膜(mo)的孔底部(bu)即不銹(xiu)鋼(gang)表面進(jin)行，陰極(ji)反(fan)應(ying)(ying)在(zai)(zai)膜(mo)的表面進(jin)行。陽極(ji)反(fan)應(ying)(ying)產物M2+通(tong)過微孔向(xiang)外擴(kuo)散，在(zai)(zai)孔口和孔底之間存在(zai)(zai)擴(kuo)散電位(wei)(wei)差Δφ,隨著(zhu)膜(mo)的加(jia)厚(hou)，Δφ增大。膜(mo)厚(hou)不同就產生不同的干涉色(se)，這就是(shi)控制電位(wei)(wei)差可(ke)著(zhu)彩(cai)色(se)的基本原理(li)。